臨床優勢
逾萬人使用的癌症免疫細胞產品
路迦免疫癌症細胞治療技術源自於日本國家癌症中心，此技術已於日本完成三期臨床試驗，並技轉給韓國，在韓國於2016年獲得上市核可，產品名稱為“Immuncell-LC” ，目前日本和韓國已累積近萬例臨床治療案例。
世界第一個取得藥證之T細胞治療癌症技術
| No. | Mfg/Import | Product | Ingredients | Company | Date of approval | Efficacy/effectiveness (Partially summarized) | Remarks |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 6 | Mfg | Immune cell LC injection | Autologous Activated T Lymphocytes | GC Cell | 2007-08-06 | Adjuvant therapy for patients whose tumor has been removed after curative resection for Hepatocellular Carcinoma (Operation, Radio Frequency Ablation, Percutaneous Ethanol Injection Therapy) |
領先的醫學實證
路迦引進的免疫細胞治療癌症技術於國際頂尖醫學期刊Lancet (2000) 和Gastroenterology (2015) 肝癌臨床試驗三期結果顯示：針對肝癌病患(n=150 和n=230) 證實單一療程就能有效延長復發時間並提升存活率。
下(圖一)為日本於2000年發表於國際知名醫學期刊Lancet之三期臨床試驗。試驗個案數為150名肝癌術後病患，其中76人在術後隨機分配至治療組接受記憶型T細胞治療；74人則為對照組。追蹤7年後治療組之無復發存活率明顯高於對照組(P<0.008)，且試驗證實單一療程可延後復發時間至1.2年。治療組中並無發現嚴重副作用，主要副作用為輕度發燒或局部紅腫。
下(圖二)為韓國GCC公司完成之三期臨床試驗結果，發表於國際知名之腸胃道醫學期刊 Gastroenterology中。試驗收案230名第一/二期肝癌術後病患，並隨機分配至治療組接受記憶型T細胞治療和對照組。追蹤7年後治療組之無復發存活率明顯高於對照組(P=0.01)，且整體存活率也優於對照組 (P=0.008)。治療組中並無發現嚴重副作用，主要副作用為輕度發燒或局部紅腫。
上述韓國GCC公司之臨床試驗完成後已取得韓國藥證，並於2019年發表四期臨床試驗結果。試驗結果可發現單一療程治療90月後治療組之無復發存活率、整體存活率和特定腫瘤存活率仍優於對照組 (P=0.01、P=0.006及P=0.02)；且治療組之風險比率為0.67，顯示復發機率減少33%，證實該技術在癌症病人中能產生長期記憶性，有效預防癌症復發。
